أصدرت هيئة الأدوية المصرية ملف الأداء السنوي لحصاد العام الماضي 2024 ، عندما حصلت الحكومة في ديسمبر الماضي على موافقة منظمة الصحة العالمية “مستوى النضج الثالث في مجال الطب” ، وهذا الاعتماد هو في إطار قدرة الحكومة المصرية لكي تكون من أجل أن تكون من أجل أن تكون من أجل أن تكون من أجل أن تكون المستوى العالمي ، وأهمية هذا الاعتماد ترجع إلى حقيقة أنها ستفتح الطريق إلى تدفق سوق الأدوية المصري ، وزيادة سمعة الطب المصري والثقة الكبرى في جودتها وفعاليتها ، والتي ستخلق طلبًا كبيرًا على ذلك ، الاستعدادات الطبية المصرية لجميع أجزاء القارة الأفريقية والعالم العربي والشرق الأوسط.
في العام الماضي ، كان هناك أيضًا شاهد على إصدار قرار رئيس هيئة الأدوية المصرية ، التي تعترف بعمل دستور الطب المصري – الطبعة الخامسة من عام 2024 وتحديثاتها – كمرجع لتسجيل الإعدادات الطبية والحيوية في جمهورية المصري العرب ، والطب المصحى ؛ أنه يحتوي على أدوية ومفردات مهمة ، بما في ذلك تعريف كل منها ، ومواصفاتها ، واختبارات تحديد الهوية ، واختبارات درجة النقاء ، وطرق التحليل ، والمعيار القياسي وكمياتها أثناء استخدامها.
وبالمثل ، فإن الإطلاق الرسمي لمشروع “Dwana” ، وهو أحد المشاريع الإستراتيجية الرائدة التي تهدف إلى إنشاء نظام متكامل للكشف عن الأصناف المخدرة التي تؤثر على الصحة العقلية ، بطريقة تساهم في السيطرة على سوء المعاملة والتهريب وتحسين فعالية الرقابة.
وقضية الطبعة الثالثة من Monozref العشبية المصرية (2024) ، وقابليتها المتاح على الموقع الرسمي للسلطة ، والنسخة الثالثة من الرسومات العشبية المصرية تحتوي على دراسات عشبية وخصائص سريرية للنباتات المستخدمة في صناعة الأدوية في مصر ، و يحتوي الإصدار بين طياته 104 المتسللين الموزعة في 4 أجزاء على النحو التالي: 19 محطات الحياة البرية التقليدية في المجلد الأول و 7 محطات للحياة البرية الدستورية في المجلد الثاني ، و 68 نباتات مزروعة وتستخدم في منتجات الطب العشبي في المجلد الثالث ، و 10 مجموعات الكراك في المجموعة الرابعة.
تهدف المبادرة ، مع إدخال مبادرة إزالة الأدوية ، إلى تنظيم عملية استخراج المنتجات الصيدلانية بطريقة آمنة وفعالة ، مع التركيز على حماية الأضرار الصحية المحتملة بسبب استخدام الأدوية المزيفة والاستعدادات ، وتأتي هذه الخطوة بالشراكة مع الموزعين والصيدليات لضمان التنفيذ الشامل للبطولة.
فيما يتعلق بملف التسوية ، تمت إعادة توطين مجموعة من المستحضرات الطبية المهمة والمثل العليا على مدار العام الماضي ، والتي لم تكن في السوق المصرية المتداولة ، والتي تساهم توطينها في تحسين القدرة التنافسية للسوق المحلية ، في احتياجات المواطنين وخفض تكلفة فاتورة الاستيراد ؛ عندما تساهم هذه المنتجات في علاج الأمراض (ارتفاع نسبة الكوليسترول في الدم ، وارتفاع ضغط الدم ، والتصلب المتعدد ، وارتفاع ضغط العين ، والعيون ، وعلاج العدوى البكتيرية للعين ، والزرق ، والعين الجافة ، والانسداد الرئوي المزمن ، ومرب العظام ، والصرع من الأطفال ، وزيادة العين ، وزيادة المكواة في الدم ، وزيادة الدم في الدم.
فيما يتعلق بالسيطرة على الصناعة وسوق التداول الطبي ؛ 9143 تم تنفيذ زيارات التفتيش على المنتجات الطبية ، و 1807 زيارات لمصانع مستحضرات التجميل ، و 5086 زيارات لمصانع الإمدادات الطبية ، وإصدار شهادات التصنيع الجيدة على النحو التالي: “مصانع الصيدلة 1191 شهادات ، الحالات الطبية 46 شهادات ، التصنيع 61. شركات الإنتاج من الشركات المحتجزة. مع ما مجموعه 48 سطرًا بدأ مرة أخرى ، يتم فحص البيئات الصيدلانية مع ما مجموعه 115 ألف زيارة تفتيش ، تم الاستيلاء عليها في 246 مكانًا غير مرخص ، و 2106 حملة أمنية ، ومتابعة نقص المخدرات: يتبع 580 الاستعدادات الاستراتيجية و 700 إعداد توزيع ، و 46.750 زيارة لتوسع المخدرات.
أصدرت الحكومة عددًا من موافقة التصدير 266 على نظام التصنيع بهدف التصدير إلى 49 دولة في جميع أنحاء العالم بعد 23 مؤسسة مصرية ، و 8051 مخاطر متنوعة مسجلة لإعداد 5575 ، بما في ذلك 84 Rawicase ، من أجل دعم الطب ودعم الاستثمار والدعم.
في مجال التدريب ، تم تنفيذ 84 برنامجًا تدريبيًا للسلطة الصيدلانية المصرية مع عدد إجمالي عدد من التدريبات 2.567 ، و 112 برنامجًا تدريبيًا للعمال في الإمدادات الصيدلانية والطبية مع عدد إجمالي من المتدربين 4،189 قطارات ، واختيارهم سلطة الأدوية كمركز تدريب إقليمي من قبل Auda -Nepad -لتصبح مركز التنمية المهني المستمر كمركز إقليمي للتميز التنظيمي في أفريقيا ، واختيار مركز مهني مستمر في مركز القائمة المختصرة منظمة الصحة العالمية ، ليكون فروعًا مصرية ، هيئة الأدوية المصرية ، وهي مركز تدريب في زيادة قدرات الشركات المصنعة للمستحضرات الحيوية في إفريقيا والمنطقة الشرقية المتوسط من اللقاحات في تصنيع اللقاحات لإجراء تصنيع من اللقاحات في تصنيع التطعيم في تصنيع التطعيم لإعطاء ميزة لإعطاء ميزة لجعل ميل لبلدان المركز لدعمه. اللقاحات ، التي كانت لعدد من ممثلي الهيئات التنظيمية الأفريقية ، مثل (تنزانيا – أوغندا – جنوب -سودان – بوروندي – روندا – كينيا – الصومال).
تعاملت الحكومة أيضًا مع (4570) الاستفسارات والشكاوى في نظام الشكاوى الحكومية الحكومية المتحدة خلال عام 2024 ، وإنجاز تنفيذ (4535) منهم يتم تنفيذه بمعدل أداء يزيد عن 99.23 ٪ ، وتم تنفيذ العمل (35) خلال 0.77 ٪ ، وهو عدد الأداء. تنفيذ (2275) الاستفسارات والشكاوى المفروضة ودخلت خلال العام 202.
وإصدار 770 إشعارًا بتسجيل اللوازم الطبية المحلية والمستوردات ، و 21200 موافقات استيراد للوازم الطبية والأجهزة الطبية وكاشفات التشخيص ، والتعلق بالتحقيق في الإمارات في الإمدادات الطبية ؛ (الطب الرياضي) ، التثبيت الخارجي ، تعقيم البخار ، نظام الأشعة السينية المتنقلة ، نظام Subiles الجراحي ، خدمة التقاضي الجراحية ، خدمة Suastion الجراحية ، الخدمات الجراحية والخدمة الجراحية الجراحية الجراحية ، والجراحة الجراحية الجراحية الجراحية ، البخور والمورونات الإلكترونية.
في حين أن الحكومة صنعت نشرات طبية للطب البشري المسجل على موقع هيئة الطب المصري ؛ لإجمالي إجمالي النشرات الإلكترونية ، أكثر من 94 ٪ من إجمالي عدد المستحضرات المسجلة ، وإصدار 441 جريمة تتعلق بمواد التسويق والإعلانات التي تنتشر في سوق الأدوية خلال العام الماضي ، وتلقى 488 تقارير عن الانتهاك أو مواد التسويق غير المناسبة لجميع قطاعات المجتمع ، وتستجيب جميعها للمسؤولات من الأدوية من الأدوية من قبل الأدوية. المواطنون ومقدمو الرعاية الصحية من خلال خدمة الاستفسار عن أي معلومات تتعلق بالأدوية والمستحضرات الصيدلانية والاستخدام الأمثل لهم ، حيث وصل عدد المشاورات إلى 1230 مشاورات ، بهدف توفير معلومات دقيقة وموضوعية حول الأدوية بناءً على التحديث على التحديث على التحديث الأدلة العلمية ، ونشر الوعي المجتمعي حول الاستخدام الآمن للأدوية ، وتثقيف كل من المرضى وصحة المهارات لضمان الاستخدام الأمثل للطب ، وفي هذا الصدد ، أطلقت السلطة مبادرة الرعاية الصيدلانية – اليقظة الصيدلانية (معًا لعلاج آمن لدورك … مبادرة الصيدلة الواعية … مجتمع واعي ومبادرة الرعاية الصيدلانية – المعرفة – التفكير.
زادت مختبرات الحكومة من الملفات المقدمة لنظام الاعتماد ؛ حيث رفع عام 2024 زيادة في عدد الملفات المقدمة لنظام الفحص بنسبة 158 ٪ على السلطات الصحية المرجعية مقارنة بعام 2023 ، وزيادة النسبة المئوية للملفات والوفاء وتحليلها بحلول عام 2024 مقارنة بمعدل 202444444444444 1603 تم تعيينه في الشهر في عام 2023.
أصدرت الحكومة 83 إخطارًا للتسجيل للمستحضرات المهمة ، وحصلت على 4.580 عينة لتحليل التكنولوجيا الحيوية ، وأداء 11 وظيفة في فحص المصانع والشركات ، وخمس وظائف خارجية ، وعدد الموافقات الإجمالية للاستفسارات الجديدة لطلب تسجيل المنتجات المبتكرة ستة موافقة.
وإطلاق مشروع متكامل لتأهيل منتجي المواد القياسية محلية الصنع وفقًا لمعايير المعيار (ISO 17034: 2016) ؛ عندما تم تقديم العديد من الاجتماعات والزيارات الميدانية والدورات التدريبية مع عدد من الشركات ومراكز الأبحاث في ضوء إعادة التأهيل في ضوء البرنامج لمساعدتهم على تبني المعيار ، لتشمل موادهم المعيارية في القائمة البيضاء المعتمدة من قبل سلطة الأدوية المصرية ، وعدد الدراسات في أغسطس 2024) المختبرات المرجعية في أغسطس 2024 إلى ديسمبر 2024) مع المختبرات المرجعية.
في مجال العلاقات الدولية الدولية ، …
الخميس ، يوم الخميس ، تنظم محافظة القاهرة معرضًا للتراث والحرف مع مشاركة السلطة العامة…
دكتور. استقبل نازير أياد - غوتا غومهوريا ، رئيس الأمانة العامة للدور والهيئات الاستشارية في…
ترأس المهندس أديل آلاجار ، حاكم جيزا ، الجمعية الإقليمية للمجلس التنفيذي لمناقشة عدد من…
أعلنت شركة التشغيل الفرنسية للخط الثالث من المترو عن عودة الخدمة إلى طبيعتها ، بعد…
شارع. إبراهيم إسحاق ، بطريرك الإسكندرية ، لديه الأقباط القبطية ، رئيس مجلس البطريرك والأساقفة…
البطريرك إبراهيم إسحاق ، البطريرك القبطية القبطية ، تلقى اليوم ، د. رويير أندريه زاكي…